trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal (CAS#54306-00-2)
| ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ | Xi – ລະຄາຍເຄືອງ |
| ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ | 36/37/38 – ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈ ແລະຜິວໜັງ. |
| ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | S26 – ໃນກໍລະນີສຳຜັດກັບຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳຈາກແພດ. S36/37/39 – ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ, ຖົງມື ແລະປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ. |
| WGK ເຢຍລະມັນ | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS #54306-00-2) ແນະນໍາ
ຊັບສິນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ຮູບລັກສະນະ: ມັນມັກຈະປະກົດເປັນຂອງແຫຼວໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີຫາສີເຫຼືອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສະດວກກວ່າໃນການດໍາເນີນງານໃນຂະບວນການຜະລິດສານເຄມີເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງວັດສະດຸແລະປະຕິກິລິຍາປະສົມ.
ກິ່ນຫອມ: ມີກິ່ນຫມາກໄມ້ທີ່ເປັນເອກະລັກ, ສົດຊື່ນແລະທໍາມະຊາດ. ຄຸນສົມບັດນີ້ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນຂົງເຂດຂອງກິ່ນຫອມ, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຜະສົມລົດຊາດຫມາກໄມ້.
ການລະລາຍ: ມັນສາມາດລະລາຍໄດ້ດີໃນສານລະລາຍອິນຊີສ່ວນໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ເອທານອນ, ອີເທີ, ອາເຊໂທນ, ແລະອື່ນໆ, ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການປະສົມແລະຕິດຕໍ່ກັບ reactants ອື່ນໆໃນລະບົບປະຕິກິລິຍາສັງເຄາະອິນຊີ; ການລະລາຍໃນນ້ໍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຈໍາກັດ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍການລະລາຍຂອງທາດປະສົມອິນຊີທີ່ມີປະລິມານຄາບອນສູງ.
ຈຸດຕົ້ມ: ມັນມີຂອບເຂດຈຸດຕົ້ມສະເພາະ, ເຊິ່ງເປັນພື້ນຖານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການດໍາເນີນງານການແຍກແລະການເຮັດຄວາມສະອາດເຊັ່ນການກັ່ນແລະການແກ້ໄຂ. ຈຸດຕົ້ມຂອງຕົວຢ່າງທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ, ແລະຄຸນນະພາບແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນສາມາດໄດ້ຮັບການປະເມີນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍການວັດແທກຈຸດຕົ້ມຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
4, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ
ປະຕິກິລິຍາ hydrolysis Acetal: ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດ, ໂຄງສ້າງຂອງ diethylacetal ໃນໂມເລກຸນແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ hydrolysis, ສ້າງກຸ່ມ aldehyde ແລະ ethanol ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ລັກສະນະນີ້ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີສໍາລັບການປ່ຽນກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼືການປົກປ້ອງກຸ່ມ aldehyde, ແລະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເວລາທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເຂົ້າຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປ.
ປະຕິກິລິຍາການເພີ່ມພັນທະບັດສອງເທົ່າ: ພັນທະບັດສອງຄາບອນຄາບອນສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສະຖານທີ່ທີ່ຫ້າວຫັນແລະດໍາເນີນການປະຕິກິລິຍາເພີ່ມເຕີມກັບໄຮໂດເຈນ, ຮາໂລເຈນ, ແລະອື່ນໆ. ໂດຍການຄວບຄຸມເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາແລະປະລິມານຂອງ reagent, ຊຸດຂອງອະນຸພັນສາມາດໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ, ເພີ່ມຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງທາດປະສົມ.
ປະຕິກິລິຍາອົກຊີເຈນ: ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງສານອອກຊິເຈນທີ່ເຫມາະສົມ, ໂມເລກຸນສາມາດຜ່ານການຜຸພັງ, ການທໍາລາຍພັນທະບັດສອງເທົ່າ, ຫຼືການຜຸພັງຕື່ມອີກຂອງກຸ່ມ aldehyde ເພື່ອສ້າງຜະລິດຕະພັນຜຸພັງທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ສະຫນອງເສັ້ນທາງສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງສານປະກອບສະລັບສັບຊ້ອນອື່ນໆ.
5 , ວິທີການສັງເຄາະ
ເສັ້ນທາງສັງເຄາະທົ່ວໄປແມ່ນເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ trans-2-hexenal ແລະປະຕິກິລິຍາກັບເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາໃນທີ່ປະທັບຂອງທາດເລັ່ງລັດອາຊິດເຊັ່ນອາຍແກັສ hydrogen chloride ແຫ້ງ, ອາຊິດ p-toluenesulfonic, ແລະອື່ນໆຂະບວນການຕິກິຣິຍາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ປົກກະຕິແລ້ວຢູ່ໃນ ລະດັບຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ; ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ, ເນື່ອງຈາກວ່າການປະກົດຕົວຂອງນ້ໍາສາມາດເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາຂອງ aldol ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາສໍາເລັດ, catalyst ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ neutralized ກັບການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນແຍກອອກໂດຍການກັ່ນ, ການແກ້ໄຂແລະວິທີການອື່ນໆເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍຄວາມບໍລິສຸດສູງ.
