page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

tert-butyl 2 4-dioxopiperidine-1-carboxylate (CAS# 845267-78-9)

ຊັບສິນທາງເຄມີ:

ສູດໂມເລກຸນ C10H15NO4
Molar Mass 213.23
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ 1.199
ຈຸດໂບລິງ 373.8 ± 35.0 °C (ຄາດຄະເນ)
ຈຸດ Flash 179.9 ອົງສາ
ຄວາມກົດດັນ vapor 8.72E-06mmHg ທີ່ 25°C
pKa 10.67±0.20(ຄາດຄະເນ)
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ 1.493
MDL MFCD10566071

 

 

 


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ

ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ ວັນທີ 20/21/22 – ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍການຫາຍໃຈເຂົ້າ, ຕິດຕໍ່ກັບຜິວໜັງ ແລະ ຖ້າກືນກິນ.
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ S23 - ຢ່າຫາຍໃຈອາຍ.
S24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ.
WGK ເຢຍລະມັນ 3
ລະຫັດ HS 29337900

 

ຂໍ້ມູນ

ໃຊ້ 2, 4-dipiperidon-1-formate tert-butyl formate ແມ່ນການສັງເຄາະຂອງ phenoxymethyl-dihydrothiazolopyridone ອະນຸພັນ Reactants ໃນຜະລິດຕະພັນ, ເປັນໂມດູນໂຄງສ້າງທາງບວກທີ່ເລືອກ (PAM) ຂອງ receptor glutamate 5 (mGlu5) metabolized.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ 2, 4-dioperidone-1-tert-butyl formate ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວກາງຂອງອິນຊີແລະຢາ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໃນຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາຫ້ອງທົດລອງແລະຂະບວນການສັງເຄາະຢາເຄມີ.
ການກະກຽມ ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ a: ເພີ່ມ EDCI(191.7g) ກັບ DMF(400mL) ການ​ແກ້​ໄຂ​ຂອງ 3-(tert-butoxycarbonylamino) ອາ​ຊິດ propionic (189.2g,1.0mol), ອາ​ຊິດ meldamic (144.1g,1.0mol) ແລະ DMAP (135.0g,1.1mol) ) ເຮັດໃຫ້ເຢັນໂດຍອາບນ້ໍາກ້ອນ, 1.0mol). ທາດປະຕິກອນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຖືກ stirred ຄືນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ປະຕິກິລິຍາຖືກດັບດ້ວຍ 200 ມລ
H2O. ການປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຖືກເພີ່ມ dropwise ກັບ H2O (2.0L) ພາຍໃຕ້ການ stirring ກົນຈັກ. ທາດແຂງທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງແລະລ້າງຢ່າງລະອຽດດ້ວຍນ້ໍາ pH 7 ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ (ຜົນຜະລິດ 283g, 90%). ຂັ້ນຕອນທີ B: ການແກ້ໄຂຂອງ 3-(2, 2-dimethyl-4, 6-dioxo-1, 3-dioxan-5-yl)-3-oxopropylcarbamate tert-butyl ester (100g,317.46mmol) ໃນ toluene (1500mL) ຖືກເຮັດໃຫ້ຮ້ອນຢູ່ທີ່ 100 ° C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ. ທາດປະຕິກອນໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເຢັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະເຂັ້ມຂຸ້ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນດິບ. ຜະລິດຕະພັນ (56g, 83% ຜົນຜະລິດ) ໄດ້ຖືກຊໍາລະໂດຍ MTBE- grinding.

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ