page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

(S)-3-Hydroxy-gamma-butyrolactone (CAS# 7331-52-4)

ຊັບສິນທາງເຄມີ:

ສູດໂມເລກຸນ C4H6O3
Molar Mass 102.09
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ 1.241g/mLat 25°C(lit.)
ຈຸດລະລາຍ 1.24
ຈຸດໂບລິງ 98-100°C0.3mm Hg(lit.)
ຈຸດ Flash > 230°F
ການລະລາຍນ້ໍາ ປົນເປື້ອນດ້ວຍນ້ໍາ, ເຫຼົ້າແລະສານລະລາຍອິນຊີອື່ນໆ. Immiscible ກັບ petroleum ແສງສະຫວ່າງ.
ຄວາມກົດດັນ vapor 5.42E-05mmHg ທີ່ 25°C
BRN 1280864
pKa 12.87±0.20(ຄາດຄະເນ)
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ບັນຍາກາດບໍ່ສະບາຍ, 2-8°C
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ n20/D 1.464(lit.)
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະທາງເຄມີ (s)-3-hydroxy-gamma butyrolactone ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ, ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ເຫຼົ້າແລະສານລະລາຍອິນຊີອື່ນໆ, insoluble ໃນ petroleum ether, ແລະອື່ນໆ, ມັນເປັນຕົວກາງສັງເຄາະອິນຊີທີ່ສໍາຄັນ, ມັນຍັງເປັນແຫຼ່ງທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍຂອງ. ຄວາມໃຈບຸນ. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນຂອງ Modulator (R)-gamma-hydroxy-beta-Q hydroxybutyric acid [(R)-GABOB],(R)-GABOB ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ hyperlipidemia;(s)-Oxiracetam ເປັນສານສົ່ງເສີມຂອງສະຫມອງ. metabolism, ແຕ່ຍັງສັງເຄາະຂອງມັນ; ການຫຼຸດຜ່ອນຂອງມັນສາມາດໄດ້ຮັບ (s)-3-hydroxytetrahydrofuran, ເຊິ່ງເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເອດສ໌; the (s)-3-hydroxy-4-bromobutyric acid ທີ່ສັງເຄາະຈາກມັນເປັນຕົວຄົງທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງ; ມັນຖືກປ່ຽນເປັນ (s)-5-hydroxymethyl-1, 3-oxazolin-2-one ທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບການຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍລຸ້ນລ້າສຸດ; ນອກຈາກນັ້ນ, (s)-n-methyl-3-hydroxypyrrole ແລະ (R)–N-methyl -3-methyl-pyrrole ຍັງມີກິດຈະກໍາທາງກາຍະພາບທີ່ສໍາຄັນ, ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການປ່ຽນງ່າຍດາຍຂອງ (s)-3-hydroxy- gamma butyrolactone. ຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດຈໍານວນຫຼາຍຍັງສາມາດຖືກສັງເຄາະຈາກ (s)-3-hydroxy-γbutyrolactone.

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ Xi – ລະຄາຍເຄືອງ
ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ 36/37/38 – ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈ ແລະຜິວໜັງ.
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ S26 – ໃນກໍລະນີສຳຜັດກັບຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳຈາກແພດ.
S36 - ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ.
S37/39 – ໃສ່ຖົງມືທີ່ເໝາະສົມ ແລະປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ
WGK ເຢຍລະມັນ 3
FLUKA ຍີ່ຫໍ້ F ລະຫັດ 3-10
ລະຫັດ HS 29322090

 

ແນະນຳ

(S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone ແມ່ນສານປະກອບອິນຊີ. ມັນເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີທີ່ມີລົດຊາດຫວານ, ເປັນຫມາກໄມ້.

 

ມີຫຼາຍວິທີສໍາລັບການກະກຽມຂອງ (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໂດຍທົ່ວໄປໂດຍ hydrogenation catalytic. ວິທີການສະເພາະແມ່ນເພື່ອປະຕິກິລິຍາໃນປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງγ-butyrolactone ກັບ catalyst (ເຊັ່ນ: ໂລຫະປະສົມທອງແດງ - ນໍາ) ໃນອຸນຫະພູມທີ່ເຫມາະສົມແລະຄວາມກົດດັນ, ແລະຫຼັງຈາກ hydrogenation catalytic, (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone ແມ່ນໄດ້ຮັບ.

 

ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ: (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone ມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປແລະບໍ່ແມ່ນສານເຄມີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງ, ຕາ, ແລະທໍ່ຫາຍໃຈໃນລະຫວ່າງການໃຊ້. ໃນກໍລະນີທີ່ເກີດອຸບັດຕິເຫດ, ໃຫ້ລ້າງອອກດ້ວຍນ້ໍາແລະຊອກຫາແພດທັນເວລາ. ທາດປະສົມຄວນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກໄຟໄຫມ້ແລະສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະແລະອາຊິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ຕາມຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານທີ່ເຫມາະສົມແລະມາດຕະການປະຕິບັດງານທີ່ປອດໄພ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ