ເບີໂທ:+86 21 6460 6569
page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

(S)-(-)-1 2-Diaminopropane dihydrochloride (CAS# 19777-66-3) ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ
  • (S)-(-)-1 2-Diaminopropane dihydrochloride (CAS# 19777-66-3) 1

(S)-(-)-1 2-Diaminopropane dihydrochloride (CAS# 19777-66-3)

ຊັບສິນທາງເຄມີ:

ສູດໂມເລກຸນ C3H12Cl2N2
Molar Mass 147.05
ຈຸດລະລາຍ 238-243 ອົງສາ
ຈຸດໂບລິງ 215.8°C ທີ່ 760 mmHg
ການຫມຸນສະເພາະ(α) -4 º (c = 20 ໃນ H2O)
ຈຸດ Flash 84.3°C ອຸນ​ຫະ​ພູມ
ການລະລາຍນ້ໍາ ລະລາຍໃນນ້ໍາ
ຄວາມກົດດັນ vapor 0.12mmHg ທີ່ 25°C
ຮູບລັກສະນະ ຜົງໄປເຊຍກັນ
ສີ ສີຂາວຫາເກືອບສີຂາວ
BRN 5740936
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ບັນຍາກາດ inert, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ

ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ R36/37/38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະຜິວຫນັງ.
R23/24/25 – ເປັນພິດໂດຍການຫາຍໃຈເຂົ້າ, ຕິດຕໍ່ກັບຜິວໜັງ ແລະ ຖ້າກືນກິນ.
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ S26 – ໃນກໍລະນີສຳຜັດກັບຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳຈາກແພດ.
S36 - ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ.
S45 – ໃນ​ກໍ​ລະ​ນີ​ທີ່​ເກີດ​ອຸ​ບັດ​ຕິ​ເຫດ​ຫຼື​ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ທ່ານ​ບໍ່​ສະ​ບາຍ​, ຊອກ​ຫາ​ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​ຈາກ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ທັນ​ທີ​ທັນ​ໃດ (ສະ​ແດງ​ປ້າຍ​ກໍາ​ນົດ​ທຸກ​ຄັ້ງ​ທີ່​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​.)
S36/37/39 – ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ, ຖົງມື ແລະປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ.
WGK ເຢຍລະມັນ 3
FLUKA ຍີ່ຫໍ້ F ລະຫັດ 10-21
ລະຫັດ HS 29212900

 

 

 

(S)-(-)-1 2-Diaminopropane dihydrochloride (CAS# 19777-66-3) ຂໍ້ມູນ

ພາບລວມ (S)-(-)-diaminopropane dihydrochloride ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາສັງເຄາະປານກາງເຊັ່ນ: ການກະກຽມຂອງ Dexrazoxane, ມັນເປັນ dextrorotatory enantiomer ຂອງຢາຕ້ານມະເຮັງ razoxane. ສໍາລັບຢາປ້ອງກັນຫົວໃຈ, ທາງດ້ານຄລີນິກສໍາລັບການປ້ອງກັນຂອງຢາຕ້ານມະເຮັງ anthracycline ທີ່ເກີດຈາກການເປັນພິດຂອງ cardiac ແລະ leukemia ໃນເດັກນ້ອຍເນື່ອງຈາກເຄມີບໍາບັດທີ່ເກີດຈາກການທໍາລາຍຫົວໃຈ, ມັກຈະເປັນ adjuvant ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ.
ໃຊ້ (S)-(-)-diaminopropane Dihydrochloride ແມ່ນຕົວກາງຂອງອິນຊີ, ມັນສາມາດຖືກກະກຽມໂດຍການປະຕິກິລິຍາ D-(-)-tartaric acid ແລະ propylenediamine.
diamine ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະທາດປະສົມ chiral imidazoline
ການກະກຽມ ການກະກຽມຂອງ (S)-(-)-diaminopropane dihydrochloride: ຕື່ມ 30.0gD-(-) ອາຊິດ tartaric ແລະນ້ໍາ 8.0 ມລແລະ g(±)-1, 2-propanediamine ໃນກະປ໋ອງຕິກິຣິຍາ, ຄົນໃຫ້ລະລາຍ, ເຢັນ, ເພີ່ມ. Dropwise, ອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາເປັນ reflux ສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍການ stirring. ການ stirring ໄດ້ຢຸດເຊົາ, ແລະອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາເປັນ 80 ° C. ສໍາລັບ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວແລະຊ້າໆກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ການກັ່ນຕອງດູດ, ແລະສູນຍາກາດແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 16.1g ຂອງ (S)-1, 2-propanediamine ditartrate. ຕື່ມ 16.1g ຂອງ (S)-1, 2-propanediamine ditartrate ແລະນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນກະຕຸກຕິກິຣິຍາ, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມການແກ້ໄຂຂອງ 7.43g ຂອງ potassium chloride ແລະນ້ໍາ 20ml, ປະສົມໄດ້ຖືກ stirred ຢູ່ທີ່ 70 °c. ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກຄວາມເຢັນ, ຕູ້ເຢັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຢືນສໍາລັບການ crystallization. ການກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງດ້ວຍການດູດແລະກັ່ນໃຫ້ແຫ້ງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ 84% G ຂອງແຂງສີເຫຼືອງ (3), ຜົນຜະລິດ 4.02,[α]20D =-°(C = 1%,H2O).
  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:
    • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ

    ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ