ຂະແຫນງການຢາຍັງສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ດ້ວຍທາດປະສົມສະເພາະໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈສໍາລັບທ່າແຮງການປິ່ນປົວແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກ. ຫນຶ່ງໃນສານປະກອບ, 3-(trifluoromethyl)ອາຊິດ phenylacetic (CAS351-35-9), ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈໃນສະຫະລັດແລະສະວິດເຊີແລນ. ບົດຄວາມນີ້ຄົ້ນຫາທ່າອ່ຽງໃນປັດຈຸບັນ, ນະໂຍບາຍດ້ານຕະຫຼາດແລະຄວາມສົດໃສດ້ານໃນອະນາຄົດຂອງສານປະສົມນີ້ໃນສອງຕະຫຼາດທີ່ສໍາຄັນນີ້.
ພາບລວມຂອງຕະຫຼາດ
3-(Trifluoromethyl)ອາຊິດ phenylacetic ເປັນຕົວກາງທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະຢາຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນການພັດທະນາຢາຕ້ານການອັກເສບແລະຢາແກ້ປວດ. ກຸ່ມ trifluoromethyl ເປັນເອກະລັກຂອງມັນເສີມຂະຫຍາຍ lipophilicity ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງສານປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ຫນ້າສົນໃຈສໍາລັບຜູ້ພັດທະນາຢາ. ສະຫະລັດແລະສະວິດເຊີແລນ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາຢາທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແມ່ນຢູ່ແຖວຫນ້າຂອງການພັດທະນາປະສົມ.
ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຕະຫຼາດຢາແມ່ນມີລັກສະນະທີ່ມີລະດັບສູງຂອງການປະດິດສ້າງແລະການລົງທຶນການຄົ້ນຄວ້າ. ການປະກົດຕົວຂອງບໍລິສັດການຢາທີ່ສໍາຄັນແລະລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ FDA ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການພັດທະນາແລະການຄ້າຂອງຢາໃຫມ່. ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບອາຊິດ phenylacetic 3-(trifluoromethyl) ຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນວ່າບໍລິສັດຊອກຫາວິທີທີ່ຈະສ້າງການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໂດຍມີຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສະວິດເຊີແລນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບການຜະລິດຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະຄວາມສາມາດໃນການຄົ້ນຄ້ວາ. ປະເທດເປັນບ້ານທີ່ມີບໍລິສັດຢາຊັ້ນນໍາຫຼາຍແຫ່ງທີ່ລົງທຶນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ. ຕະຫຼາດສະວິດໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການພັດທະນາຢາທີ່ຊັດເຈນແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ, ເຊິ່ງສານປະກອບເຊັ່ນ 3-(trifluoromethyl) ອາຊິດ phenylacetic ສາມາດມີບົດບາດສໍາຄັນ.
ສະພາບແວດລ້ອມລະບຽບການ
ສະຫະລັດແລະສະວິດເຊີແລນທັງສອງມີກອບລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາການຢາ. ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, FDA ເບິ່ງແຍງຂະບວນການອະນຸມັດສໍາລັບຢາໃຫມ່ແລະຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ສະວິດເຊີແລນຮັກສາມາດຕະຖານການອະນຸມັດຢາຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ອົງການ Swiss Agency for Therapeutic Goods (Swissmedic). ອໍານາດການປົກຄອງເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສໍາຄັນໃນການປ່ຽນແປງຕະຫຼາດຂອງ 3-(trifluoromethyl) phenylacetic acid ຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າມີອິດທິພົນຕໍ່ຈັງຫວະຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນໃຫມ່.
ສິ່ງທ້າທາຍໃນຕະຫຼາດ
ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສົດໃສດ້ານຂອງມັນ, ຕະຫຼາດອາຊິດ 3-(trifluoromethyl) phenylacetic ຍັງປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍບາງຢ່າງ. ອຸປະສັກທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ເຊິ່ງອາດຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ບໍລິສັດຂະຫນາດນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນຕະຫຼາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສັບສົນຂອງການສັງເຄາະສານປະສົມນີ້ແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສອດຄ່ອງເຮັດໃຫ້ເກີດສິ່ງທ້າທາຍສໍາລັບຜູ້ຜະລິດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາທີ່ສຸມໃສ່ການປະຕິບັດແບບຍືນຍົງແລະເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການຜະລິດຂອງອາຊິດ 3-(trifluoromethyl)phenylacetic. ບໍລິສັດແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຈະຮັບຮອງເອົາເຕັກໂນໂລຢີສີຂຽວ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງແລະຂະບວນການຜະລິດ.
ຄວາມສົດໃສດ້ານ
ຊອກຫາລ່ວງຫນ້າ, ຕະຫຼາດອາຊິດ 3-(trifluoromethyl) phenylacetic ຄາດວ່າຈະເຕີບໂຕໃນສະຫະລັດແລະສະວິດເຊີແລນ. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບປະດິດສ້າງແມ່ນກໍາລັງຊຸກຍູ້ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບສານປະກອບຢາໃຫມ່. ໃນຂະນະທີ່ການຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ຄົ້ນພົບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບສານປະສົມນີ້, ພວກເຮົາອາດຈະເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການນໍາໃຊ້ໃນການພັດທະນາຢາ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງສະຖາບັນວິຊາການແລະບໍລິສັດຢາຄາດວ່າຈະເສີມຂະຫຍາຍພູມສັນຖານການຄົ້ນຄວ້າແລະນໍາໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ໃຫມ່ແລະຮູບແບບ. ການສຸມໃສ່ການຢາສ່ວນບຸກຄົນແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍຍັງຈະສ້າງໂອກາດໃຫມ່ສໍາລັບ 3-(trifluoromethyl) phenylacetic acid, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຜູ້ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາຢາໃນອະນາຄົດ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຕະຫຼາດຢາອາຊິດ 3-(trifluoromethyl) phenylacetic acid ໃນສະຫະລັດແລະສະວິດເຊີແລນແມ່ນຢູ່ໃນເສັ້ນທາງທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຂັບເຄື່ອນໂດຍນະວັດຕະກໍາ, ການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານກົດລະບຽບ, ແລະຄວາມຕ້ອງການທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ໃນຂະນະທີ່ອຸດສາຫະກໍາສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ສານປະສົມນີ້ອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສ້າງອະນາຄົດຂອງຢາ.
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ-30-2024