BOC-L-Phenylglycine (CAS # 2900-27-8)
| ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | S22 - ຢ່າຫາຍໃຈຂີ້ຝຸ່ນ. S24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ. |
| WGK ເຢຍລະມັນ | 3 |
| ລະຫັດ HS | 2924 29 70 |
ແນະນຳ
N-Boc-L-Phenylglycine ແມ່ນສານປະກອບອິນຊີທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການສ້າງພັນທະບັດທາງເຄມີລະຫວ່າງກຸ່ມ amino (NH2) ຂອງ glycine ແລະກຸ່ມ carboxyl (COOH) ຂອງອາຊິດ benzoic. ໂຄງສ້າງຂອງມັນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມປ້ອງກັນ (ກຸ່ມ Boc), ເຊິ່ງເປັນກຸ່ມ tert-butoxycarbonyl, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາຂອງກຸ່ມ amino.
N-Boc-L-phenylglycine ມີຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ລັກສະນະ : ສີຂາວເປັນກ້ອນແຂງ
- ການລະລາຍ: ລະລາຍໃນບາງສານລະລາຍອິນຊີ ເຊັ່ນ: dimethylformamide (DMF), dichloromethane, ແລະອື່ນໆ.
N-Boc-L-phenylglycine ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນປະຕິກິລິຍາຫຼາຍຂັ້ນຕອນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການສັງເຄາະທາດປະສົມ peptide. ກຸ່ມປົກປ້ອງ Boc ສາມາດຖືກປ້ອງກັນໂດຍເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດ, ດັ່ງນັ້ນກຸ່ມ amino ສາມາດປະຕິກິລິຍາແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປ. N-Boc-L-phenylglycine ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອະນຸພັນສໍາລັບການກໍ່ສ້າງສູນ chiral ໃນການສັງເຄາະ peptide.
ການກະກຽມຂອງ N-Boc-L-phenylglycine ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນດໍາເນີນໂດຍຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
Glycine ແມ່ນ esterified ກັບອາຊິດ benzoic ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ອາຊິດ benzoic-glycinate ester.
ການນໍາໃຊ້ປະຕິກິລິຍາ lithium borotrimethyl ether (LiTMP), ester benzoic acid-glycinate ໄດ້ຖືກ protonated ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ N-Boc-L-phenylglycine.
- N-Boc-L-phenylglycine ອາດຈະລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ຜິວຫນັງ, ແລະລະບົບຫາຍໃຈແລະຄວນຫຼີກເວັ້ນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.
- ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນເຊັ່ນ: ຖົງມືຫ້ອງທົດລອງ, ແວ່ນຕານິລະໄພ, ແລະອື່ນໆ. ຄວນໃສ່ໃນເວລາປະຕິບັດງານ.
- ຄວນປະຕິບັດໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ.
- ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແລະອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນເວລາທີ່ເກັບຮັກສາ.
- ຖ້າກືນ ຫຼື ຫາຍໃຈເຂົ້າ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ, ເອົາສານປະສົມທີ່ບັນຈຸ, ແລະໃຫ້ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ຈໍາເປັນຕໍ່ທ່ານຫມໍ.
