page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

BOC-ASP(OBZL)-ONP(CAS# 26048-69-1)

ຊັບສິນທາງເຄມີ:

ສູດໂມເລກຸນ C22H24N2O8
Molar Mass 444.43
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ອຸນຫະພູມຫ້ອງ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

 

ແນະນຳ

4-Benzyl1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid ແມ່ນສານປະກອບອິນຊີ. ຕໍ່ໄປນີ້ອະທິບາຍຄຸນສົມບັດ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ວິທີການຜະລິດ, ແລະຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຂອງມັນ.

 

ຄຸນະພາບ:

- ລັກສະນະ: ປົກກະຕິແລ້ວເປັນສີຂາວ ຫຼື ຜົງຜລຶກ.

- ການລະລາຍ: ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ເມທານອນ, ເມທີລີນຄລໍຣີນ ແລະ ເອທານອນ.

 

ໃຊ້:

- ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງອາຊິດ amino ສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງລໍາດັບ peptide.

- Boc-L-Aspartic Acid 4-Benzyl 1-(4-Nitrophenyl)Ester ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໃຫມ່.

 

ວິທີການ:

ການກະກຽມຂອງ 4-benzyl1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid ໂດຍທົ່ວໄປປະກອບມີຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ອາຊິດ L-aspartic ແມ່ນ esterified ກັບ Branstri chloride (Boc) ເພື່ອປະກອບເປັນອາຊິດ Boc-L-aspartic.

ອາຊິດ Boc-L-aspartic ແມ່ນປະຕິກິລິຍາກັບເຫຼົ້າ benzyl ເພື່ອຜະລິດອາຊິດ 4-benzyl Boc-L-aspartic.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງ, ອາຊິດ 4-benzyl Boc-L-aspartic ຖືກປະຕິກິລິຍາກັບ 4-nitrophenyl iodide ເກີນເພື່ອສ້າງອາຊິດ 4-benzyl1-(4-nitrophenyl)Boc-L-aspartic.

ຜະລິດຕະພັນເປົ້າໝາຍ, 4-benzyl1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid, ໄດ້ຮັບໂດຍການກໍາຈັດ 4-benzyl1-(4-nitrophenyl)(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid ດ້ວຍການ deprotecting ( ຖອນກຸ່ມປົກປ້ອງ Boc).

 

ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ:

- ມີຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພໜ້ອຍໜຶ່ງຂອງສານປະສົມນີ້, ແຕ່ເປັນສານປະກອບອິນຊີ, ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນການສູດດົມ, ຜິວໜັງ, ແລະການດູດຊຶມ.

- ຄວນໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວທີ່ເໝາະສົມເຊັ່ນ: ຖົງມືຫ້ອງທົດລອງ, ແວ່ນຕາ, ແລະໜ້າກາກປ້ອງກັນໃນເວລາຈັບ.

- ຄວນປະຕິບັດໃນພື້ນທີ່ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເກີດຂອງຝຸ່ນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ