N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid (CAS# 13726-67-5)
ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ
| ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ | Xn – ເປັນອັນຕະລາຍ |
| ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ | R20/21/22 – ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍການສູດດົມ, ໃນການສໍາພັດກັບຜິວຫນັງແລະຖ້າຫາກວ່າກືນ. R36/37/38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະຜິວຫນັງ. |
| ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | S26 – ໃນກໍລະນີສຳຜັດກັບຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳຈາກແພດ. S36 - ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ. S24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ. |
| WGK ເຢຍລະມັນ | 3 |
| ລະຫັດ HS | 2924 19 00 |
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid (CAS# 13726-67-5) ການແນະນຳ
ອາຊິດ Boc-L-aspartic ແມ່ນສານປະກອບອິນຊີທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງໃນການສັງເຄາະ peptide. ສູດເຄມີຂອງມັນແມ່ນ C13H19NO6 ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ 293.29. Boc ເປັນຕົວແທນຂອງ N-tert-butoxycarbonyl.
ອາຊິດ Boc-L-aspartic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ຮູບລັກສະນະ: ຜົງ crystalline ບໍ່ມີສີ;
2. ຈຸດ melting: ປະມານ 152-155 ℃;
3. ການລະລາຍ: ລະລາຍໃນບາງສານລະລາຍອິນຊີ, ເຊັ່ນ: dimethyl sulfoxide ແລະ dichloromethane, insoluble ໃນນ້ໍາ;
4. ຄວາມຫມັ້ນຄົງ: ການເນົ່າເປື່ອຍອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີສານ oxidant ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະແສງສະຫວ່າງ.
ການນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງອາຊິດ Boc-L-aspartic ແມ່ນເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງໃນການສັງເຄາະ peptide. ມັນປົກປ້ອງກຸ່ມ amine ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ L-aspartic ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ peptide, ອາຊິດ Boc-L-aspartic reacts ກັບອາຊິດ amino ອື່ນໆຫຼື peptide segments ເພື່ອສ້າງເປັນຕ່ອງໂສ້ peptide ໃຫມ່. ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການສັງເຄາະ, ກຸ່ມປົກປ້ອງອາດຈະຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການປິ່ນປົວອາຊິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ peptide ເປົ້າຫມາຍຫຼືທາດໂປຼຕີນ.
ອາຊິດ Boc-L-aspartic ແມ່ນການກະກຽມໂດຍທົ່ວໄປໂດຍວິທີການສັງເຄາະທີ່ຮູ້ຈັກ. ໂດຍຫຍໍ້, ອາຊິດ L-aspartic ສາມາດຖືກສັງເຄາະໂດຍການປະຕິກິລິຍາອາຊິດ L-aspartic ກັບອາຊິດ t-Boc-L ແລະ dimethylformamide. ວິທີການສັງເຄາະສະເພາະສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນວັນນະຄະດີເຄມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບຈຸດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ອາຊິດ Boc-L-aspartic ເປັນສານເຄມີທີ່ມີຄວາມເປັນພິດທີ່ແນ່ນອນ. ຄວນມີມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ຖົງມື, ແວ່ນຕາແລະເຄື່ອງນຸ່ງຫ້ອງທົດລອງ;
2. ຫຼີກລ້ຽງການສູດດົມຂອງຜົງຫຼືການແກ້ໄຂ, ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ;
3. ເມື່ອນໍາໃຊ້ແລະຈັດການອາຊິດ Boc-L-aspartic, ມັນຄວນຈະຖືກປະທັບຕາແລະເກັບຮັກສາໄວ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບສານ oxidants ແລະແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ;
4. ເມື່ອຈັດການກັບສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງອາຊິດ Boc-L-aspartic, ມັນຄວນຈະຖືກກໍາຈັດຕາມກົດລະບຽບທ້ອງຖິ່ນ.
ອາຊິດ Boc-L-aspartic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ຮູບລັກສະນະ: ຜົງ crystalline ບໍ່ມີສີ;
2. ຈຸດ melting: ປະມານ 152-155 ℃;
3. ການລະລາຍ: ລະລາຍໃນບາງສານລະລາຍອິນຊີ, ເຊັ່ນ: dimethyl sulfoxide ແລະ dichloromethane, insoluble ໃນນ້ໍາ;
4. ຄວາມຫມັ້ນຄົງ: ການເນົ່າເປື່ອຍອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີສານ oxidant ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະແສງສະຫວ່າງ.
ການນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງອາຊິດ Boc-L-aspartic ແມ່ນເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງໃນການສັງເຄາະ peptide. ມັນປົກປ້ອງກຸ່ມ amine ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ L-aspartic ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ peptide, ອາຊິດ Boc-L-aspartic reacts ກັບອາຊິດ amino ອື່ນໆຫຼື peptide segments ເພື່ອສ້າງເປັນຕ່ອງໂສ້ peptide ໃຫມ່. ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການສັງເຄາະ, ກຸ່ມປົກປ້ອງອາດຈະຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການປິ່ນປົວອາຊິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ peptide ເປົ້າຫມາຍຫຼືທາດໂປຼຕີນ.
ອາຊິດ Boc-L-aspartic ແມ່ນການກະກຽມໂດຍທົ່ວໄປໂດຍວິທີການສັງເຄາະທີ່ຮູ້ຈັກ. ໂດຍຫຍໍ້, ອາຊິດ L-aspartic ສາມາດຖືກສັງເຄາະໂດຍການປະຕິກິລິຍາອາຊິດ L-aspartic ກັບອາຊິດ t-Boc-L ແລະ dimethylformamide. ວິທີການສັງເຄາະສະເພາະສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນວັນນະຄະດີເຄມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບຈຸດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ອາຊິດ Boc-L-aspartic ເປັນສານເຄມີທີ່ມີຄວາມເປັນພິດທີ່ແນ່ນອນ. ຄວນມີມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ຖົງມື, ແວ່ນຕາແລະເຄື່ອງນຸ່ງຫ້ອງທົດລອງ;
2. ຫຼີກລ້ຽງການສູດດົມຂອງຜົງຫຼືການແກ້ໄຂ, ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ;
3. ເມື່ອນໍາໃຊ້ແລະຈັດການອາຊິດ Boc-L-aspartic, ມັນຄວນຈະຖືກປະທັບຕາແລະເກັບຮັກສາໄວ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບສານ oxidants ແລະແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ;
4. ເມື່ອຈັດການກັບສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງອາຊິດ Boc-L-aspartic, ມັນຄວນຈະຖືກກໍາຈັດຕາມກົດລະບຽບທ້ອງຖິ່ນ.
ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ
