Benzotrifluoride (CAS # 98-08-8)
ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ
ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ | R45 - ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ R46 – ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸກໍາ R11 – ໄວໄຟໄດ້ສູງ R36/38 – ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ ແລະຜິວໜັງ. R48/23/24/25 - R65 - ເປັນອັນຕະລາຍ: ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ປອດຖ້າກືນກິນ R51/53 – ເປັນພິດຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ຳ, ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມໃນນ້ຳ. R39/23/24/25 - R23/24/25 – ເປັນພິດໂດຍການຫາຍໃຈເຂົ້າ, ຕິດຕໍ່ກັບຜິວໜັງ ແລະ ຖ້າກືນກິນ. R48/20/22 - R40 – ຫຼັກຖານຈໍາກັດຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນມະເຮັງ R38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຜິວຫນັງ R22 – ເປັນອັນຕະລາຍຖ້າກືນກິນ |
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | S53 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດ - ຂໍຄໍາແນະນໍາພິເສດກ່ອນການນໍາໃຊ້. S26 – ໃນກໍລະນີສຳຜັດກັບຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳຈາກແພດ. S36/37 – ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງ ແລະ ຖົງມືປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ. S45 – ໃນກໍລະນີທີ່ເກີດອຸບັດຕິເຫດຫຼືຖ້າຫາກວ່າທ່ານບໍ່ສະບາຍ, ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກການປິ່ນປົວທັນທີທັນໃດ (ສະແດງປ້າຍກໍານົດທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.) S62 – ຖ້າກືນກິນ, ຢ່າເຮັດໃຫ້ຮາກ; ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທັນທີແລະສະແດງຖັງຫຼືປ້າຍນີ້. S61 - ຫຼີກເວັ້ນການປ່ອຍຕົວອອກສູ່ສະພາບແວດລ້ອມ. ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາພິເສດ / ແຜ່ນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ. S23 - ຢ່າຫາຍໃຈອາຍ. S16 - ຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງໄຟ. |
UN IDs | ສ.ປ.ສ 2338 3/PG 2 |
WGK ເຢຍລະມັນ | 3 |
RTECS | XT9450000 |
TSCA | ແມ່ນແລ້ວ |
ລະຫັດ HS | 29049090 |
ຫມາຍເຫດອັນຕະລາຍ | ໄວໄຟ / ກັດກ່ອນ |
ປະເພດອັນຕະລາຍ | 3 |
ກຸ່ມການຫຸ້ມຫໍ່ | II |
ຄວາມເປັນພິດ | LD50 ປາກໃນ Rabbit: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg |
ຂໍ້ມູນ
ການກະກຽມ | toluene trifluoride ແມ່ນຕົວກາງຂອງອິນຊີ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບຈາກ toluene ເປັນວັດຖຸດິບໂດຍ chlorination ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ fluorination. ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, chlorine, toluene ແລະ catalyst ໄດ້ຖືກປະສົມສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ chlorination; ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຢາ chlorination ແມ່ນ 60 ℃ແລະຄວາມກົດດັນຕິກິຣິຍາແມ່ນ 2Mpa; ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, hydrogen fluoride ແລະ catalyst ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ປະສົມ nitrated ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດສໍາລັບການຕິກິຣິຍາ fluorination; ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາ fluorination ແມ່ນ 60 ℃ແລະຄວາມກົດດັນຕິກິຣິຍາແມ່ນ 2MPa; ໃນຂັ້ນຕອນທີສາມ, ປະສົມຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາ fluorination ທີສອງແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາການແກ້ໄຂເພື່ອໃຫ້ໄດ້ trifluorotoluene. |
ໃຊ້ | ການນໍາໃຊ້: ສໍາລັບການຜະລິດຢາ, ສີຍ້ອມ, ແລະນໍາໃຊ້ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ແລະອື່ນໆ. trifluoromethylbenzene ເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນເຄມີ fluorine, ເຊິ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກະກຽມຢາຂ້າຫຍ້າເຊັ່ນ fluuron, fluralone, ແລະ pyrifluramine. ມັນຍັງເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນຢາປົວພະຍາດ. ລະດັບປານກາງຂອງຢາແລະສີຍ້ອມ, solvent. ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນການປິ່ນປົວແລະການຜະລິດນ້ໍາມັນ insulating. ຕົວກາງສໍາລັບການສັງເຄາະອິນຊີແລະສີຍ້ອມ, ຢາ, ຕົວແທນປິ່ນປົວ, ເລັ່ງລັດ, ແລະການຜະລິດນ້ໍາມັນ insulating. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດມູນຄ່າ calorific ຂອງນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ການກະກຽມຂອງຕົວແທນ extinguishing ໄຟຝຸ່ນ, ແລະ additive ພາດສະຕິກ photodegradable. |
ວິທີການຜະລິດ | 1. ໄດ້ມາຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງ ω,ω,ω-trichlorotoluene ກັບ fluoride hydrogen ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ. ອັດຕາສ່ວນ molar ຂອງ ω,ω,ω-trichlorotoluene ກັບ fluoride hydrogen ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແມ່ນ 1:3.88, ແລະປະຕິກິລິຍາແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 80-104 ° C. ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຂອງ 1.67-1.77MPA ສໍາລັບ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນຜະລິດແມ່ນ 72.1%. ເນື່ອງຈາກວ່າ hydrogen fluoride ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແມ່ນລາຄາຖືກແລະງ່າຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບ, ອຸປະກອນແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະແກ້ໄຂ, ບໍ່ມີເຫຼັກພິເສດ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ເຫມາະສົມສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາ. ໄດ້ມາຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງ ω,ω,ω-toluene trifluoride ກັບ antimony trifluoride. The ω ω ω trifluorotoluene ແລະ antimony trifluoride ແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະກັ່ນໃນຫມໍ້ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ, ແລະການກັ່ນແມ່ນ trifluoromethylbenzene ດິບ. ການປະສົມໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍອາຊິດ hydrochloric 5%, ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 5%, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບການກັ່ນເພື່ອເກັບກໍາສ່ວນ 80-105 °c. ທາດແຫຼວຊັ້ນເທິງໄດ້ຖືກແຍກອອກ, ແລະຂອງແຫຼວຊັ້ນລຸ່ມໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍທາດການຊຽມ chloride ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແລະການກັ່ນຕອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ trifluoromethylbenzene. ຜົນຜະລິດແມ່ນ 75%. ວິທີການນີ້ບໍລິໂພກ antimonide, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນສູງກວ່າ, ໂດຍທົ່ວໄປພຽງແຕ່ຢູ່ໃນສະພາບຫ້ອງທົດລອງໃຊ້ສະດວກກວ່າ. ວິທີການກະກຽມແມ່ນການນໍາໃຊ້ toluene ເປັນວັດຖຸດິບ, ທໍາອິດໃຊ້ອາຍແກັສ chlorine ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst side chain chlorination ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ α,α,α-trichlorotoluene, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ react ກັບ hydrogen fluoride ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນ. |
ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ