page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

Benzotrifluoride (CAS # 98-08-8)

ຊັບສິນທາງເຄມີ:

ສູດໂມເລກຸນ C7H5F3
Molar Mass 146.11
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ 1.19g/mLat 20°C(lit.)
ຈຸດລະລາຍ −29°C (ແສງ​ສະ​ຫວ່າງ)
ຈຸດໂບລິງ 102°C(ໄຟ)
ຈຸດ Flash 54°F
ການລະລາຍນ້ໍາ <0.1 g/100 mL ທີ່ 21 ºC
ການລະລາຍ 0.45g/l Hydrolysis
ຄວາມກົດດັນ vapor 53 hPa (25 °C)
ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງອາຍ 5.04
ຮູບລັກສະນະ ທາດແຫຼວ
ກາວິທັດສະເພາະ 1.199
ສີ ຊັດເຈນບໍ່ມີສີ
ກິ່ນ ກິ່ນຫອມ
ຈຳກັດການຮັບແສງ ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck 14,1110
BRN 1906908
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ +30 ° C.
ສະຖຽນລະພາບ ໝັ້ນຄົງ. ໄວໄຟສູງ. ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວແທນ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ຈຳກັດລະເບີດ 1.4-9.3%(V)
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ n20/D 1.414(lit.)

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ

ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ R45 - ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ
R46 – ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸກໍາ
R11 – ໄວໄຟໄດ້ສູງ
R36/38 – ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ ແລະຜິວໜັງ.
R48/23/24/25 -
R65 - ເປັນອັນຕະລາຍ: ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ປອດຖ້າກືນກິນ
R51/53 – ເປັນພິດຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ຳ, ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມໃນນ້ຳ.
R39/23/24/25 -
R23/24/25 – ເປັນພິດໂດຍການຫາຍໃຈເຂົ້າ, ຕິດຕໍ່ກັບຜິວໜັງ ແລະ ຖ້າກືນກິນ.
R48/20/22 -
R40 – ຫຼັກຖານຈໍາກັດຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນມະເຮັງ
R38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຜິວຫນັງ
R22 – ເປັນອັນຕະລາຍຖ້າກືນກິນ
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ S53 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດ - ຂໍຄໍາແນະນໍາພິເສດກ່ອນການນໍາໃຊ້.
S26 – ໃນກໍລະນີສຳຜັດກັບຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ຳຫຼາຍໆ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳຈາກແພດ.
S36/37 – ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງ ແລະ ຖົງມືປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ.
S45 – ໃນ​ກໍ​ລະ​ນີ​ທີ່​ເກີດ​ອຸ​ບັດ​ຕິ​ເຫດ​ຫຼື​ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ທ່ານ​ບໍ່​ສະ​ບາຍ​, ຊອກ​ຫາ​ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​ຈາກ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ທັນ​ທີ​ທັນ​ໃດ (ສະ​ແດງ​ປ້າຍ​ກໍາ​ນົດ​ທຸກ​ຄັ້ງ​ທີ່​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​.)
S62 – ຖ້າກືນກິນ, ຢ່າເຮັດໃຫ້ຮາກ; ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທັນທີແລະສະແດງຖັງຫຼືປ້າຍນີ້.
S61 - ຫຼີກເວັ້ນການປ່ອຍຕົວອອກສູ່ສະພາບແວດລ້ອມ. ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາພິເສດ / ແຜ່ນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ.
S23 - ຢ່າຫາຍໃຈອາຍ.
S16 - ຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງໄຟ.
UN IDs ສ.ປ.ສ 2338 3/PG 2
WGK ເຢຍລະມັນ 3
RTECS XT9450000
TSCA ແມ່ນແລ້ວ
ລະຫັດ HS 29049090
ຫມາຍເຫດອັນຕະລາຍ ໄວໄຟ / ກັດກ່ອນ
ປະເພດອັນຕະລາຍ 3
ກຸ່ມການຫຸ້ມຫໍ່ II
ຄວາມເປັນພິດ LD50 ປາກໃນ Rabbit: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg

 

 

ຂໍ້ມູນ

ການກະກຽມ toluene trifluoride ແມ່ນຕົວກາງຂອງອິນຊີ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບຈາກ toluene ເປັນວັດຖຸດິບໂດຍ chlorination ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ fluorination.
ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, chlorine, toluene ແລະ catalyst ໄດ້ຖືກປະສົມສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ chlorination; ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຢາ chlorination ແມ່ນ 60 ℃ແລະຄວາມກົດດັນຕິກິຣິຍາແມ່ນ 2Mpa;
ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, hydrogen fluoride ແລະ catalyst ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ປະສົມ nitrated ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດສໍາລັບການຕິກິຣິຍາ fluorination; ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາ fluorination ແມ່ນ 60 ℃ແລະຄວາມກົດດັນຕິກິຣິຍາແມ່ນ 2MPa;
ໃນຂັ້ນຕອນທີສາມ, ປະສົມຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາ fluorination ທີສອງແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາການແກ້ໄຂເພື່ອໃຫ້ໄດ້ trifluorotoluene.
ໃຊ້ ການນໍາໃຊ້: ສໍາລັບການຜະລິດຢາ, ສີຍ້ອມ, ແລະນໍາໃຊ້ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ແລະອື່ນໆ.
trifluoromethylbenzene ເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນເຄມີ fluorine, ເຊິ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກະກຽມຢາຂ້າຫຍ້າເຊັ່ນ fluuron, fluralone, ແລະ pyrifluramine. ມັນຍັງເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນຢາປົວພະຍາດ.
ລະດັບປານກາງຂອງຢາແລະສີຍ້ອມ, solvent. ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນການປິ່ນປົວແລະການຜະລິດນ້ໍາມັນ insulating.
ຕົວກາງສໍາລັບການສັງເຄາະອິນຊີແລະສີຍ້ອມ, ຢາ, ຕົວແທນປິ່ນປົວ, ເລັ່ງລັດ, ແລະການຜະລິດນ້ໍາມັນ insulating. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດມູນຄ່າ calorific ຂອງນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ການກະກຽມຂອງຕົວແທນ extinguishing ໄຟຝຸ່ນ, ແລະ additive ພາດສະຕິກ photodegradable.
ວິ​ທີ​ການ​ຜະ​ລິດ​ 1. ໄດ້ມາຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງ ω,ω,ω-trichlorotoluene ກັບ fluoride hydrogen ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ. ອັດຕາສ່ວນ molar ຂອງ ω,ω,ω-trichlorotoluene ກັບ fluoride hydrogen ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແມ່ນ 1:3.88, ແລະປະຕິກິລິຍາແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 80-104 ° C. ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຂອງ 1.67-1.77MPA ສໍາລັບ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນຜະລິດແມ່ນ 72.1%. ເນື່ອງຈາກວ່າ hydrogen fluoride ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແມ່ນລາຄາຖືກແລະງ່າຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບ, ອຸປະກອນແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະແກ້ໄຂ, ບໍ່ມີເຫຼັກພິເສດ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ເຫມາະສົມສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາ. ໄດ້ມາຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງ ω,ω,ω-toluene trifluoride ກັບ antimony trifluoride. The ω ω ω trifluorotoluene ແລະ antimony trifluoride ແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະກັ່ນໃນຫມໍ້ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ, ແລະການກັ່ນແມ່ນ trifluoromethylbenzene ດິບ. ການປະສົມໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍອາຊິດ hydrochloric 5%, ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 5%, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບການກັ່ນເພື່ອເກັບກໍາສ່ວນ 80-105 °c. ທາດແຫຼວຊັ້ນເທິງໄດ້ຖືກແຍກອອກ, ແລະຂອງແຫຼວຊັ້ນລຸ່ມໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍທາດການຊຽມ chloride ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແລະການກັ່ນຕອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ trifluoromethylbenzene. ຜົນຜະລິດແມ່ນ 75%. ວິທີການນີ້ບໍລິໂພກ antimonide, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນສູງກວ່າ, ໂດຍທົ່ວໄປພຽງແຕ່ຢູ່ໃນສະພາບຫ້ອງທົດລອງໃຊ້ສະດວກກວ່າ.
ວິທີການກະກຽມແມ່ນການນໍາໃຊ້ toluene ເປັນວັດຖຸດິບ, ທໍາອິດໃຊ້ອາຍແກັສ chlorine ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst side chain chlorination ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ α,α,α-trichlorotoluene, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ react ກັບ hydrogen fluoride ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນ.

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ