(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)ອາຊິດອາຊິດແລັກໂທນ(CAS#17092-92-1)
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | 24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ. |
(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)ອາຊິດອາຊິດແລັກໂທນ(CAS#17092-92-1)
1. ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ
ຊື່: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) ອາຊິດອາຊິດ lactone.
ໝາຍເລກ CAS:17092-92-1, ເຊິ່ງເປັນຕົວເລກປະຈໍາຕົວທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງສານປະສົມໃນລະບົບການລົງທະບຽນສານເຄມີ, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບການສອບຖາມທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການດຶງຂໍ້ມູນທົ່ວໂລກ.
ອັນທີສອງ, ລັກສະນະໂຄງສ້າງ
ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງມັນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ cyclohexyl ຫົກສະມາຊິກທີ່ມີກຸ່ມ hydroxyl ຕິດກັບ 2 ຕໍາແຫນ່ງ, ແລະການທົດແທນ trimethyl ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງນີ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນມີອຸປະສັກ steric ທີ່ແນ່ນອນແລະຄຸນສົມບັດເອເລັກໂຕຣນິກ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີໂຄງສ້າງ lactone ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍກຸ່ມ methylene ແລະກຸ່ມ carbonyl ໃນໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ແນ່ນອນແລະມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ກິດຈະກໍາທາງເຄມີ, ການລະລາຍແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີອື່ນໆຂອງສານປະສົມ.
3. ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ
ຮູບລັກສະນະ: ປົກກະຕິແລ້ວເປັນຝຸ່ນ crystalline ສີຂາວຫາສີເຫຼືອງອ່ອນຫຼືແຂງ, ລັດຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່, ງ່າຍທີ່ຈະເກັບຮັກສາແລະຈັບ.
ການລະລາຍ: ມັນມີຄວາມລະລາຍທີ່ແນ່ນອນຢູ່ໃນສານລະລາຍອິນຊີທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ເອທານອນ, ອີເທີ, chloroform, ແລະອື່ນໆ, ແລະສາມາດປະກອບເປັນການແກ້ໄຂທີ່ເປັນເອກະພາບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາເຄມີຕໍ່ໆມາຫຼືການທົດສອບການວິເຄາະ; ມັນມີການລະລາຍທີ່ບໍ່ດີໃນນ້ໍາແລະປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງ "ການລະລາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນ", ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງລັກສະນະຂອງໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ແມ່ນຂົ້ວ.
ຈຸດລະລາຍ: ມັນມີຂອບເຂດຈຸດລະລາຍທີ່ຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່, ເຊິ່ງເປັນຫນຶ່ງໃນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນຂອງການກໍານົດຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຕົວຢ່າງສາມາດໄດ້ຮັບການຕັດສິນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍການກໍານົດຈຸດລະລາຍຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະຄ່າຈຸດລະລາຍສະເພາະສາມາດໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືໃນ. ວັນນະຄະດີເຄມີ ຫຼືຖານຂໍ້ມູນທີ່ເປັນມືອາຊີບ.
ສີ່, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ
ມັນມີປະຕິກິລິຍາຂອງວົງແຫວນເປີດແລະວົງປິດປົກກະຕິຂອງ lactone, ແລະພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ catalytic ຂອງອາຊິດແລະດ່າງ, ວົງ lactone ສາມາດແຕກ, ແລະມັນ reacts ກັບ nucleophiles ແລະ electrophiles ເພື່ອສ້າງຊຸດຂອງອະນຸພັນ, ສະຫນອງຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງ. ເສັ້ນທາງສໍາລັບການສັງເຄາະອິນຊີ.
ເປັນກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຢ່າງຫ້າວຫັນ, ກຸ່ມ hydroxyl ສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນ esterification, etherification ແລະປະຕິກິລິຍາອື່ນໆເພື່ອດັດແປງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນແລະຂະຫຍາຍຂອບເຂດການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ, ເຊັ່ນ: ການກະກຽມທາດປະສົມ ester ທີ່ມີກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບພິເສດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາ.
5. ວິທີການສັງເຄາະ
ເສັ້ນທາງສັງເຄາະທົ່ວໄປແມ່ນການນໍາໃຊ້ອະນຸພັນ cyclohexanone ທີ່ມີສານທົດແທນທີ່ເຫມາະສົມເປັນວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະກໍ່ສ້າງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຫຼາຍຂັ້ນຕອນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ກຸ່ມ trimethyl ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໂດຍຜ່ານຕິກິຣິຍາ alkylation, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວົງ lactone ແລະກຸ່ມ hydroxyl ກໍ່ສ້າງໂດຍການຜຸພັງແລະວົງຈອນ, ແລະເງື່ອນໄຂຂອງປະຕິກິລິຍາເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, pH, ເວລາຕິກິຣິຍາ, ແລະອື່ນໆ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດຕະຫຼອດຂະບວນການເພື່ອຮັບປະກັນ. ຜົນຜະລິດສູງແລະຄວາມບໍລິສຸດ.
ຫົກ, ພາກສະຫນາມຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ອຸດສາຫະກໍາເຄື່ອງຫອມ: ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນນໍາເອົາກິ່ນພິເສດ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບປຸງລົດຊາດໃນນ້ໍາຫອມ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ສານເພີ່ມກິ່ນຫອມຂອງອາຫານ, ແລະອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກເຈືອຈາງແລະການຜະສົມຜະສານ, ເພື່ອເພີ່ມລົດຊາດທີ່ເປັນເອກະລັກ.
ສາຂາການຢາ: ເປັນຕົວກາງໃນການສັງເຄາະຢາ, ຊິ້ນສ່ວນໂຄງສ້າງຂອງມັນສາມາດຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ທາງຢາເພື່ອດັດແປງກິດຈະ ກຳ, ປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງ pharmacokinetic, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາ ໃໝ່, ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງພະຍາດ.
ການສັງເຄາະອິນຊີ: ເປັນສິ່ງກໍ່ສ້າງທີ່ສໍາຄັນ, ມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກໍ່ສ້າງການສັງເຄາະທັງຫມົດຂອງຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດທີ່ຊັບຊ້ອນແລະການກະກຽມອຸປະກອນການທໍາງານຂອງອິນຊີໃຫມ່, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງພາກສະຫນາມຂອງເຄມີສາດອິນຊີ, ແລະເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການສ້າງໃຫມ່. ສານ.