page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazine CAS 61337-89-1

ຊັບສິນທາງເຄມີ:

ສູດໂມເລກຸນ C17H21N3O
Molar Mass 283.37
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ 1.161±0.06 g/cm3(ຄາດຄະເນ)
ຈຸດລະລາຍ 113-115 ອົງສາ
ຈຸດໂບລິງ 478.8 ± 45.0 °C (ຄາດຄະເນ)
ຈຸດ Flash 243.341°C
ການລະລາຍ DMSO (ເລັກນ້ອຍ), ເມທານອນ (ເລັກນ້ອຍ)
ຄວາມກົດດັນ vapor 0-0Pa ທີ່ 20-25 ℃
ຮູບລັກສະນະ ແຂງ
ສີ ສີຂາວຫາສີຂາວນອກ
pKa 13.59±0.10(ຄາດຄະເນ)
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ປະທັບຕາໃນແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ 1.602

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazine CAS 61337-89-1 ແນະນໍາ

ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ຮູບລັກສະນະ: ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ມັນອາດຈະເປັນໄປເຊຍກັນແຂງ, ແຕ່ຮູບຊົງຂອງໄປເຊຍກັນ, ສີແລະລາຍລະອຽດອື່ນໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບການສັງເກດການກ້ອງຈຸລະທັດມືອາຊີບຫຼາຍແລະຂໍ້ມູນວັນນະຄະດີເພື່ອອະທິບາຍຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຮູບລັກສະນະຂອງແຂງກໍານົດວິທີການດໍາເນີນການໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງແລະການເຂົ້າເຖິງ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, crystalline solids ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກັບ spatula.
ການລະລາຍ: ໃນສານລະລາຍອິນຊີທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນ: ເອທານອນ ແລະ ເມທີລີນ chloride, ມັນອາດຈະສະແດງລະດັບການລະລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຂໍ້ມູນການລະລາຍໃນສານລະລາຍປອດສານພິດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການທົດລອງສັງເຄາະອິນຊີໂດຍໃຊ້ມັນເປັນວັດຖຸດິບຫຼືຕົວກາງ, ເພື່ອໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສາມາດກວດສອບລະບົບການລະລາຍປະຕິກິລິຍາທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເປັນເອກະພາບແລະມີປະສິດທິພາບ.

ວິທີການສັງເຄາະ
Pyridine ແລະ piperazine derivatives ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະປະຕິກິລິຍາທາງອິນຊີແບບຄລາສສິກເຊັ່ນ: ການທົດແທນ nucleophilic ແລະການຂົ້ນແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງກອບໂມເລກຸນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ອະນຸພັນ pyridine ທີ່ມີການປ້ອງກັນກຸ່ມທີ່ເຫມາະສົມທໍາອິດໄດ້ຮັບການປະຕິກິລິຢາທົດແທນ nucleophilic ກັບ activated piperazine ຄາຣະວາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງເພື່ອສ້າງຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນ; ຕໍ່ມາ, ຫຼັງຈາກການຄັດເລືອກ deprotection ແລະຂັ້ນຕອນ hydroxymethylation, ຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍສາມາດໄດ້ຮັບ. ຂະບວນການສັງເຄາະທັງຫມົດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາ, ເວລາຕິກິຣິຍາແລະອັດຕາສ່ວນຂອງວັດສະດຸ, ແລະ deviation ເລັກນ້ອຍຈະມາຈາກ impurities, ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມບໍລິສຸດແລະຜົນຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ໃຊ້
R&D ຢາ: ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນປະສົມປະສານກຸ່ມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ pyridine ແລະ piperazine, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງການກາຍເປັນສານປະກອບຂອງສານນໍາພາຢາ. ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພົວພັນກັບທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍສະເພາະ, ເຊັ່ນ: receptors neurotransmitter ທີ່ແນ່ນອນ, ໃນສິ່ງມີຊີວິດ, ສະຫນອງຮູບແບບໂຄງສ້າງໃຫມ່ສໍາລັບການພັດທະນາຢາໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທາງ neurological ແລະພະຍາດ psychiatric. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະດັດແປງໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະທົດສອບກິດຈະກໍາຂອງມັນເພື່ອຄົ້ນຫາທ່າແຮງທາງດ້ານຢາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຕັນອາຄານອິນຊີ: ໃນການສັງເຄາະທັງໝົດຂອງໂມເລກຸນອິນຊີທີ່ຊັບຊ້ອນ, ມັນແມ່ນສິ່ງກໍ່ສ້າງທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ນັກເຄມີສາມາດນໍາໃຊ້ສະຖານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງພວກເຂົາເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຕ່າງໆເພື່ອຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ຄາບອນໂມເລກຸນແລະການກໍ່ສ້າງລະບົບຫຼາຍວົງ, ເປີດແນວຄວາມຄິດການສັງເຄາະແລະພື້ນທີ່ປະຕິບັດງານສໍາລັບການສ້າງທາດປະສົມອິນຊີທີ່ມີໂຄງສ້າງໃຫມ່ແລະຫນ້າທີ່ເປັນເອກະລັກ.

 


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ